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行業(yè)動態(tài)
最新!兩會政府工作報(bào)告內(nèi)容!涉及醫(yī)療器械! 來源:本站 時(shí)間:2024-03-13 17:00:36


2024年3月5日,十四屆全國人大二次會議上的政府工作報(bào)告,明確了2024年政府工作任務(wù),其中涉及醫(yī)療衛(wèi)生健康領(lǐng)域諸多內(nèi)容。人大代表和政協(xié)委員關(guān)于醫(yī)療衛(wèi)生健康領(lǐng)域的議案提案,也提到了醫(yī)療器械。

政府工作報(bào)告中明確了2024年政府工作任務(wù),其中涉及醫(yī)療衛(wèi)生健康領(lǐng)域諸多內(nèi)容,具體包括:

  • 深化收入分配、社會保障、醫(yī)藥衛(wèi)生、養(yǎng)老服務(wù)等社會民生領(lǐng)域改革。
  • 加大吸引外資力度。繼續(xù)縮減外資準(zhǔn)入負(fù)面清單,全面取消制造業(yè)領(lǐng)域外資準(zhǔn)入限制措施,放寬電信、醫(yī)療等服務(wù)業(yè)市場準(zhǔn)入。
  • 提高醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)能力。繼續(xù)做好重點(diǎn)傳染病防控。居民醫(yī)保人均財(cái)政補(bǔ)助標(biāo)準(zhǔn)提高30元。
  • 促進(jìn)醫(yī)保、醫(yī)療、醫(yī)藥協(xié)同發(fā)展和治理。推動基本醫(yī)療保險(xiǎn)省級統(tǒng)籌,完善國家藥品集中采購制度,強(qiáng)化醫(yī)?;鹗褂贸B(tài)化監(jiān)管,落實(shí)和完善異地就醫(yī)結(jié)算。
  • 深化公立醫(yī)院改革,以患者為中心改善醫(yī)療服務(wù),推動檢查檢驗(yàn)結(jié)果互認(rèn)。
  • 著眼推進(jìn)分級診療,引導(dǎo)優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源下沉基層,加強(qiáng)縣鄉(xiāng)村醫(yī)療服務(wù)協(xié)同聯(lián)動,擴(kuò)大基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)慢性病、常見病用藥種類。

王建安:加速推進(jìn)我國植入性醫(yī)療器械創(chuàng)新和規(guī)范管理

(一)支持成立植入性醫(yī)療器械研發(fā)聯(lián)盟

建議相關(guān)部門為植入性醫(yī)療器械研究注冊、應(yīng)用、保護(hù)、管理等全鏈條環(huán)節(jié)提供便利,優(yōu)化應(yīng)用環(huán)境,支持國家級科研機(jī)構(gòu)聯(lián)合高水平醫(yī)療機(jī)構(gòu)、高技術(shù)企業(yè)等成立研發(fā)聯(lián)盟,探索“產(chǎn)學(xué)研醫(yī)”的發(fā)展道路,提升研發(fā)速度,積極探索第三方檢測認(rèn)證、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)認(rèn)證及海外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)等方面。

(二)推廣職務(wù)科技成果權(quán)屬實(shí)踐路徑

建議科技部主導(dǎo),相關(guān)部門協(xié)同推進(jìn)職務(wù)科技成果權(quán)屬改革,借鑒成功經(jīng)驗(yàn),組織跨領(lǐng)域?qū)<页闪⒙殑?wù)發(fā)明界定委員會,省市級可設(shè)類似機(jī)構(gòu),明確職務(wù)發(fā)明所有權(quán)和收益分配標(biāo)準(zhǔn),建立盡職免責(zé)制度,減少科研人員顧慮,推動成果轉(zhuǎn)化。

(三)保護(hù)植入性醫(yī)療器械原始創(chuàng)新

建議相關(guān)部門更好地支持和保護(hù)原研性植入性醫(yī)療器械研究各方的主體利益,包括暢通醫(yī)保收費(fèi)路徑、落實(shí)知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)期等,嚴(yán)格創(chuàng)新審批流程,限制低水平、高重復(fù)、無意義的植入性醫(yī)療器械進(jìn)入市場,進(jìn)一步激發(fā)高技術(shù)企業(yè)的創(chuàng)新動能,形成良性競爭機(jī)制

(四)構(gòu)建植入性醫(yī)療器械應(yīng)用規(guī)范管理體系

植入性醫(yī)療器械是高科技和學(xué)科交叉產(chǎn)品,風(fēng)險(xiǎn)高,技術(shù)發(fā)展快。為確保其創(chuàng)新行動的發(fā)展動力和持續(xù)性,建議:
  1. 國家藥監(jiān)局聯(lián)合相關(guān)部門推動《醫(yī)療器械管理法》盡快出臺,鼓勵學(xué)者開展具有中國特色的監(jiān)管科學(xué)理論研究,以支持植入性醫(yī)療器械的創(chuàng)新行動得到可持續(xù)發(fā)展。
  2. 國家藥監(jiān)局選取有國家級科研平臺或有植入性醫(yī)療器械研發(fā)基礎(chǔ)的部分發(fā)達(dá)省市,開展研發(fā)試點(diǎn),適當(dāng)下放審批權(quán)限,前置考察、鑒定等流程,為審批、研發(fā)提速,加強(qiáng)全生命周期監(jiān)管,確保監(jiān)管到位。
  3. 國家醫(yī)保局建立植入性醫(yī)療器械采購目錄,推動國產(chǎn)植入性醫(yī)療器械盡快投入使用,降低患者醫(yī)療費(fèi)用。

史偉云:建議優(yōu)化罕見醫(yī)療器械審批流程

“有些罕見醫(yī)療器械雖然是臨床‘必需’,但并沒達(dá)到臨床‘急需’,所以目前并沒有適用文件支持對該醫(yī)療器械的批準(zhǔn)上市。難以按照各種‘優(yōu)先審批’程序予以審批?!比珖舜蟠怼⑸綎|第一醫(yī)科大學(xué)附屬眼科醫(yī)院院長史偉云近日接受記者采訪時(shí)表示,在今年全國兩會上,他將提出優(yōu)化罕見醫(yī)療器械審批流程的建議,以解決小眾眼疾患者的燃眉之急。

他指出,目前,在罕見醫(yī)療器械審評方面沒有出臺專門的審評辦法?!斑@類器械因?yàn)槭褂蒙?,所醫(yī)治的患者少,不具備按照一般器械審評標(biāo)準(zhǔn)提供各類數(shù)據(jù)的條件,不能按照一般審評標(biāo)準(zhǔn)報(bào)請審批。”“罕見醫(yī)療器械既沒有大量的市場資源、技術(shù)投入,又沒有政策鼓勵,使得該類器械研發(fā)寸步難行?!痹谑穫ピ瓶磥?,如果成功研發(fā)出填補(bǔ)國內(nèi)空白的罕見醫(yī)療器械產(chǎn)品,但是在審評環(huán)節(jié)形成了高成本投入,產(chǎn)品價(jià)格定價(jià)就會超出患者的承受度?!斑@既造成了研發(fā)投入無法收回,又使患者不能盡早康復(fù)?!?/span>

“希望加強(qiáng)對罕見醫(yī)療器械研發(fā)的政策支持,為不同需求的患者,特別是需要罕見醫(yī)療器械的患者及時(shí)提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療器械。”史偉云表示,優(yōu)化罕見醫(yī)療器械審批流程、創(chuàng)新小眾醫(yī)療器械綠色通道,推動角膜醫(yī)療器械的保障與完善,將給更多患者帶來光明。

常巨平:國產(chǎn)醫(yī)療器械需要更多應(yīng)用場景

“我國已經(jīng)研發(fā)出許多創(chuàng)新的醫(yī)療器械、試劑耗材,它們必須要有應(yīng)用場景。要建立一定的激勵機(jī)制,讓醫(yī)療機(jī)構(gòu)、老百姓多選擇國產(chǎn)醫(yī)療器械?!比珖舜蟠恚钲谑行l(wèi)生健康委員會副主任常巨平接受記者采訪時(shí)表示。

2024全國兩會臨近,常巨平今年將提出“加快我國薄弱醫(yī)療器械耗材國產(chǎn)替代”的建議。當(dāng)前,國產(chǎn)醫(yī)療器械在我國醫(yī)療機(jī)構(gòu)的使用占比遠(yuǎn)低于進(jìn)口設(shè)備。以ECMO(體外膜肺氧合儀)為例,因進(jìn)口機(jī)器價(jià)格昂貴,不同品牌ECMO開機(jī)費(fèi)在2.5-7萬元不等,病人使用ECMO兩周需花費(fèi)至少20萬元,業(yè)內(nèi)也因此有“ECOM一響,黃金萬兩”的說法。

2023年1月,漢諾醫(yī)療國產(chǎn)首套ECMO在深圳獲批上市,國家藥監(jiān)局認(rèn)為其性能指標(biāo)“基本達(dá)到國際同類產(chǎn)品水平”。即使技術(shù)達(dá)標(biāo),國產(chǎn)醫(yī)療器械仍承受著來自進(jìn)口設(shè)備的巨大競爭壓力。常巨平建議,要對醫(yī)院配置國產(chǎn)大型醫(yī)療設(shè)備設(shè)立激勵機(jī)制,并將國產(chǎn)器械耗材納入醫(yī)保,進(jìn)一步拓寬國產(chǎn)醫(yī)療器械的應(yīng)用場。

吳彬:打通創(chuàng)新醫(yī)療產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)的“最后一公里”

企業(yè)獲得醫(yī)療器械注冊證僅僅是科技創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化的第一步,而新產(chǎn)品能否快速進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)對于成果落地尤為關(guān)鍵?!皬恼{(diào)研的情況來看,產(chǎn)品研發(fā)成功后獲得‘初始’定價(jià)的時(shí)間非常長,各?。ㄊ校┲g不能通用,因此,一個(gè)創(chuàng)新產(chǎn)品要在一個(gè)?。ㄊ校┦褂茫咄炅鞒袒拘枰?-3年,要在全國范圍內(nèi)使用,往往需要10年以上?!?/span>

全國政協(xié)委員,九三學(xué)社中央辦公廳副主任吳彬表示,她今年計(jì)劃從優(yōu)化創(chuàng)新醫(yī)療器械新增醫(yī)療服務(wù)價(jià)格審批這個(gè)方向建言獻(xiàn)策,希望能夠打通創(chuàng)新醫(yī)療產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)“最后一公里”。



來源:思宇MedTech
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